Эффективность и безопасность полипептидного препарата (Лаеннек) в терапии COVID-19

В мае 2020 года, в разгар глобальной пандемии, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2, на базе Российского геронтологического научно-клинического центра при ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России было проведено клиническое наблюдение, инициированное группой российских ученых в составе академика А.Г. Чучалина, профессора О.Н. Ткачевой, профессора В.А. Максимова и профессора О.А. Громовой по применению лекарственного препарата Лаеннек у пациентов со средне-тяжелым и тяжелым течением COVID-19 инфекции, осложненной развитием гиперферритинемии.

Применение лекарственного препарата Лаеннек привело к положительной клинической динамике: снижению объема повреждения легких по данным КТ, снижению уровня ферритина, увеличению оксигенации крови до диапазона физиологической нормы, повышению относительного содержания лимфоцитов, нормализации маркеров дисфункции печени (АСТ, АЛТ), креатинина, а также систолического АД. Все пациенты, получавшие препарат Лаеннек, выздоровели в течение 3–15 дней после начала применения препарата и были выписаны с отрицательным ПЦР-тестом на вирус SARS-CoV-2.

Подробно ознакомиться с результатами наблюдения вы можете, пройдя по ссылке https://www.nogr.org/jour/article/view/1352 на официальном интернет-ресурсе журнала «Клиническая и экспериментальная гастроэнтерология» №6.